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该试剂盒专门用于从软体动物、节肢动物、扁形虫等富含多聚糖类的低等非脊椎动物组织中提取基因组DNA而设计。该方法采用硅胶柱纯化技术，并结合独特的缓冲液系统，能高效地快速纯化基因组DNA。纯化的DNA不含糖脂类等杂质，可直接用于PCR、Southern杂交或酶切等反应。 -
该试剂盒专门用于从昆虫等低等非脊椎动物，包括某些植物组织中提取基因组DNA而设计。该方法结合了CTAB裂解法和硅胶柱纯化方式，能有效地去除各种色素、甲壳素、多糖等杂质。纯化的DNA可直接用于PCR、Southern杂交、酶切等下游操作。
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该试剂盒采用纳米磁珠同正离子偶联而成的新型核酸磁珠纯化方式，适合于从<0.5 mL革兰氏阳性菌及阴性菌菌液中提取高纯度基因组DNA。本系统可搭配磁力分离架在离心管中进行手工操作，或在自动核酸提取平台上进行自动提取，适用的仪器包括Thermo Fisher Scientific的Magnet Star、Thermo KingFisher™ Flex等。纯化出的DNA可用于大多数下游分析实验，如PCR、Southern杂交等。
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该试剂盒提供了从各种来源的细菌培养液（革兰氏阳性或革兰氏阴性）中快速简便地提取基因组DNA的方法：一次可处理<3ml 正处于指数生长期的细菌培养液（1×10⁸细胞）。该试剂盒采用独特的DNA吸附柱纯化方式，可在60分钟内同时处理一个或多个样品的纯化工作。纯化过程不需要用到酚氯仿抽提，也不需要用纯时的异丙醇或乙醇沉淀。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。一次抽提可纯化出10–30μg的高质量的基因组DNA。此外，该试剂盒还可以抽提到除基因组以外遗传物质，包括质粒、Cosmid、BAC等。由于该方法采用溶菌酶（Lysozyme）和玻璃珠（0.1–0.2mm）共同作用来去除细胞壁，因而可高效地裂解细菌，保证DNA的有效回收。对于大多数的阴性或阳性细菌，只需使用溶菌酶。
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该试剂盒提供了从各种来源的酵母培养液中快速简便地提取基因组DNA的方法：一次可处理<3ml 正处于指数生长期的酵母培养液。该试剂盒采用独特的DNA吸附柱纯化方式，操作者可在60分钟内同时进行一个或多个样品的纯化工作。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。纯化过程不需要用到酚氯仿等有害有机物抽提，也不需要用纯时的异丙醇或乙醇沉淀。由于该方法采用破壁酶（lyticase）和玻璃珠（0.4–0.6mm）共同作用来去除细胞壁，因而可高效地裂解酵母细胞，保证DNA的有效回收。从正处指数生长期的酵母培养液中收集酵母，用破壁酶（化学方法）和玻璃珠（物理方法）去除细胞壁，蛋白酶消化细胞，然后用HiBind硅胶柱结合DNA，经过两次快速洗涤，最后DNA溶解在无菌水或低盐缓冲液中。
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该试剂盒采用盐析法，适合于从动物组织或培养细胞样品中快速简便地提取高分子量的基因组DNA。由于该方法采用溶液系统，每次可处理的组织用量灵活可变，小至可处理10mg，高可达处理1g的动物组织。可在50分钟内完成多个样品基因组DNA的提取工作。由于该试剂盒采用了简单柔和的纯化方式，在操作过程中，可最大限度地减少基因DNA损伤，平均分子量大于50kb以上。纯化的基因组DNA除可直接用于PCR、Southern杂交和酶切等，还适合于对分子量要求较高的基因组文库的构建、启动子克隆、染色体步移等实验。
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该试剂盒采用了96孔硅胶柱和D3396溶液系统，可高通量地从96个动物组织或培养细胞样品中提取基因组DNA。每个孔可处理20mg动物组织或1×10⁶培养细胞。纯化的基因组DNA可直接用于PCR、Southern杂交、标记等下游操作。提取过程不需用到有害的酚氯仿抽提和耗时的异丙醇或乙醇沉淀，完成一个实验只需90分钟。组织样品经Buffer TL和蛋白酶消化后，加Buffer BL和乙醇调节结合条件，过96孔结合柱吸附DNA，经过两次快速洗涤后，最后用Elution Buffer（10mM Tris, pH8.5）洗脱基因组DNA。
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该试剂盒采用中量DNA结合柱纯化方式，适合于从富含脂肪，多糖，纤维（如脑、脂肪、肌肉或肝脏）等样品中提取DNA。另外，该试剂盒也适用于提取软体动物、昆虫、节肢动物或无脊椎动物样品中富含粘多糖的组织 。一次可处理高达500mg的样品。 组织样品在含有CTAB的高盐溶液中裂解然后经过蛋白酶消化，加入氯仿抽提后离心溶液分层，吸取上清加入Buffer BL调节结合条件，然后加入到硅胶柱中结合。 经两步快速洗涤后去除盐和其他杂质，最后加入Elution Buffer或灭菌水洗脱基因组DNA。纯化的DNA可直接用于酶切、PCR或杂交等下游实验。
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该试剂盒采用中量DNA结合柱纯化方式，适合于从富含脂肪，多糖，纤维（如脑、脂肪、肌肉或肝脏）等样品中提取DNA。另外，该试剂盒也适用于提取软体动物、昆虫、节肢动物或无脊椎动物样品中富含粘多糖的组织 。一次可处理高达500mg的样品。 组织样品在含有CTAB的高盐溶液中裂解然后经过蛋白酶消化，加入氯仿抽提后离心溶液分层，吸取上清加入Buffer BL调节结合条件，然后加入到硅胶柱中结合。 经两步快速洗涤后去除盐和其他杂质，最后加入Elution Buffer或灭菌水洗脱基因组DNA。纯化的DNA可直接用于酶切、PCR或杂交等下游实验。
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该试剂盒采用微量DNA结合柱，适用于从各种微量生物样品中纯化得到高浓度的基因组DNA。微量的生物样品包括：细胞、动物组织、干唾液迹、临床棉签、尿液、精液、激光切片等。纯化的DNA可直接用于PCR、Southern杂交以及酶切等。因采用微量的DNA结合柱，最终可用小于15μl Elution Buffer洗脱出DNA，可得到较高浓度的DNA。一次可处理一个或多个样品，纯化过程不需要用到酚氯仿等有机物抽提和耗时的异丙醇或乙醇沉淀。组织样品经Buffer TL和蛋白酶消化后，加入Buffer BL和乙醇调节结合条件，过柱吸附DNA，经过两步快速洗涤后，最后用Elution Buffer（10mM Tris, pH8.5）溶解基因组DNA。
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