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质粒DNA产量低和易降解是质粒中大量提取过程中常见的现象，甚至携带高拷贝质粒的菌株也不例外。质粒DNA中存在内源核酸酶污染是引起产量低及容易降解的主要原因。高纯质粒提取试剂盒将碱性蛋白酶消化液与E.Z.N.A®. Plasmid Kit相结合，Solution II裂解细胞的同时加入蛋白酶消化灭活内源性核酸酶，纯化出的质粒中不存在任何核酸酶的活性.该系统产品为客户提供了有效防止质粒长期保存时发生降解和质粒产量低等问题的解决方案。 -
在某些大肠杆菌菌株内常常含有高活性的核酸酶，甚至多次接种的DH5α菌株(EndoA-)也会因发生突变而导致菌株的核酸酶复活。在常规的碱裂解法中，由于核酸酶不易失活而导致提取的质粒DNA发生降解，即使是纯化的质粒冷藏于-20°C，降解也常有发生。该系列试剂盒采用高活性的蛋白酶消化方法，能彻底去除菌株自身的核酸酶，从而保证纯化的质粒不会发生降解。因此，该系统适合于需要将纯化的质粒长期冷藏和频繁解冻使用的用户,适合于从含高活性核酸酶的菌株中纯化质粒DNA,适合于从动物身上刚分离出来的菌株中提取质粒。HP Plasmid Mini Kit I可以从1-5ml过夜培养菌液中提取出30ug 高纯质粒，HP Plasmid Mini Kit II可以从5-15ml过夜培养菌液中提取70ug 高纯质粒。
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在某些大肠杆菌菌株内常常含有高活性的核酸酶，甚至多次接种的DH5α菌株(EndoA-)也会因发生突变而导致菌株的核酸酶复活。在常规的碱裂解法中，由于核酸酶不易失活而导致提取的质粒DNA发生降解，即使是纯化的质粒冷藏于-20°C，降解也常有发生。该系列试剂盒采用高活性的蛋白酶消化方法，能彻底去除菌株自身的核酸酶，从而保证纯化的质粒不会发生降解。因此，该系统适合于需要将纯化的质粒长期冷藏和频繁解冻使用的用户,适合于从含高活性核酸酶的菌株中纯化质粒DNA,适合于从动物身上刚分离出来的菌株中提取质粒。
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96孔板无内毒素质粒提取试剂盒结合了HiBind柱子技术和碱裂解法裂解细菌原理。该高通量系统可通过96孔板一次性处理96个1-1.5mL的大肠杆菌培养液。该试剂盒的设计可使用真空抽滤装置进行优化，同时也兼容液体处理或移液工作站。该试剂盒也可以使用离心方案，新的E-Z 96 Lysate Clearance Plate可摒弃耗时的离心法。96孔板无内毒素质粒提取试剂盒采用HiBind柱子技术和碱裂解法裂解细菌相结合的纯化方式，让质粒结合到96孔板基质中，简化洗涤和洗脱步骤，并实现多个样品同时处理。该试剂盒提取的质粒可用于自动化荧光DNA测序、限制性内切酶消化、哺乳动物细胞转染等操作。
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内毒素（Endotoxin）是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖，它能引起哺乳动物发热，甚至会导致动物休克。常规的质粒纯化试剂盒由于无法去除内毒素的污染，从而大大降低了质粒转染的效率。Omega公司采用独特的内毒素吸附剂缓冲液（ETR Solution），能有效去除质粒中的内毒素污染，纯化的质粒中内毒素含量小于1EU/μg，可大大提高转染实验效率和动物注射效果。另外，常规的质粒抽提试剂盒并不适用于BAC/PAC/P1等大型质粒DNA的抽提。这主要是因为大型质粒DNA分子量很大，常常会超过100kb。使用常规的抽提试剂盒不但产量低而且会打断这些大分子量的质粒DNA。
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无内毒素大量提取试剂盒将大量硅胶吸附柱和独特的内毒素吸附液ETR Binding Buffer相结合起来，适合于从50-250ml培养过夜的细菌培养液中纯化高达1mg低内毒素的质粒DNA，内毒素含量小于1EU/µg。纯化的质粒可直接用于测序、细胞转染、动物注射、酶切等各种用途。
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该试剂盒专门设计快速地从培养过夜的细菌中纯化低内毒素的质粒DNA，内毒素含量小于0.1EU/ug。纯化的质粒可直接用于测序、细胞转染、动物注射、酶切等各种用途。质粒的产量依赖于质粒的拷贝数、E.coli菌株以及生长条件，对于低拷贝菌株一次操作量可以高达100mL。
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该试剂盒专门设计快速地从培养过夜的细菌中纯化低内毒素的质粒DNA，内毒素含量小于0.1EU/ug。纯化的质粒可直接用于测序、细胞转染、动物注射、酶切等各种用途。质粒的产量依赖于质粒的拷贝数、E.coli菌株以及生长条件，对于低拷贝菌株一次操作量可以高达100mL。
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内毒素(Endotoxin)是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种脂多糖，它能引起哺乳动物发热，甚至会导致动物休克。常规的质粒纯化试剂盒由于无法去除内毒素的污染，从而大大降低了质粒转染的效率。Omega公司采用独特的内毒素吸附缓冲液(ETR Binding Buffer)，能有效去除质粒中的内毒素污染，纯化的质粒中内毒素含量小于0.1EU/µg，可大大提高转染实验效率和动物注射效果。
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无内毒素超大量提取试剂盒可快速、高效地从大体积细菌中获得无内毒素质粒DNA。细胞裂解后，使用Buffer ETR去除上清中的内毒素。接下来的硅胶柱步骤纯化质粒DNA。试剂盒中的Lysate Clearance Syringe可以替代耗时的离心步骤，简化了中和产物沉淀步骤。从200-500mL的过夜培养液中可纯化高达2.5mg的高质量无内毒素质粒DNA。纯化的DNA可用于荧光DNA测序，限制性酶切，转染哺乳动物细胞，克隆以及PCR等下游操作。
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