<NW3232> 水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)

产品中心 > NoninBio > <NW3232> 水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)

<NW3232> 水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)
Water-soluble Fluorescent Dye (Aco-520, green)
货号:NW3232
规格:25T
品牌:NoninBio
价格: 4000.00
分享到:
25T

 

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)

Water-soluble Fluorescent Dye (Aco-520, green)

 

产品编号

产品名称

包装规格

NW3232

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)

25T

 【温馨提示】:见我司整理的专注外泌体研究,外泌体提取专家,专注外泌体提取试剂盒产品专题。


产品简介:

Acoerela Aco-520 属于水溶性、跨膜的共轭寡电解质(COEs)。这类亲脂性染料具备独特性能,能够完全嵌入目标膜的脂质双层,从根源上最大程度减少染料从目标中“泄漏”的情况发生。

在荧光特性方面,Aco-520 只有在与目标膜结合时,才会呈现出显著的荧光增强效果。同时,Aco-520 具有极高的水溶性,溶解在水性缓冲液时,既不会形成胶束,也不会产生纳米颗粒。这一特性使其在纳米流式分析以及细胞摄取实验中,能够有效规避假阳性结果的出现,确保实验数据的准确性与可靠性。

 

产品参数:

溶剂:水性缓冲液(PBS Opti-MEM

推荐激光器:488 nm(蓝光)

发射峰范围:511530 nm

常用检测通道:FITC / GFP

 

保存条件

2-8℃避光保存,2年有效。

 

产品组成:

名称

规格

Aco-520 染料

25 T

 

产品使用:

一、染料工作液制备

1.      取染料管,加入25μL水性缓冲液(推荐使用PBSOpti-MEM溶解),配置成浓度为 25μM的储存液;

2.      使用涡旋振荡器充分振荡1min 至染料完全溶解;

3.      40°C水浴15min(如有超声设备,可同步开启超声辅助溶解);

4.      取洁净EP管,对储存液进行分装;

5.      取适量储存液,用缓冲液稀释至10μM的工作浓度。

 

二、外泌体染色

1.      将纯化的细胞外囊泡(EVs)浓度调整至1011 Particles/mL

2.      按表1构建染色孵育体系:

1. Aco-520标记外泌体(EV)的样本制备50μL体系

样品

染料终浓度μM

10μM工作液体积μL

PBS体积μL

1011/mL EV体积μL

EV+Aco-520

1

5

45

EV

5

45

仅染料

1

5

45

3.      加入染料工作液后,盖紧离心管盖,用枪头轻柔吹吸混匀,放置于37℃环境,避光孵育2小时。

 

三、去除游离染料

1.      染色完成后,在样品中加入2倍体积的PBS,使用100 KDa超滤管*,以3000 ×g的离心力离心 5~10min,进行超滤置换,去除溶液中游离的染料,将上室样品浓缩至原体积;

2.      重复上述超滤置换步骤 2 次;

*注:完成本次实验后,请丢弃超滤管,切勿留作下次实验重复使用。

3.      收集超滤管上室的样本,即为染色后的外泌体;

4.      染色后的外泌体建议尽快使用,若在2周内使用,可置于 4℃ 环境中避光保存;如需长期保存,可置于-80℃冷冻保存,保存时间过长可能影响下游实验效果。

 

四、细胞摄取

1.      提前24小时铺种目标细胞;

2.      用不含外泌体的细胞培养基将染色样本稀释5~10 倍,使染色EV浓度调整为约 5E+09Particles/mL(超滤后外泌体得率约为20%);

3.      吸除待处理细胞原有的培养基;

4.      加入含染色EV的新鲜培养基,在细胞培养箱避光孵育24 小时;

5.      孵育24小时后,弃去含有染料的孵育液,用PBS 清洗细胞3次;

6.      根据实验需求选择成像观察方式,可直接进行活体成像, 也可固定细胞后成像观察;

7.      若选择固定细胞后成像,使用细胞固定剂在室温下固定15 min(固定后观察细胞形态是否发生变化,部分固定液渗透压不稳定,可能导致细胞变形);

8.      弃去固定剂,用PBS清洗细胞3次,每次5min

9.      使用含DAPI的封片剂进行封片(或先用DAPI进行核染10 minPBS清洗3次,每次5min,之后进行封片);

10.  共聚焦成像:Aco-520的荧光信号可使用488 nm激光器激发,发射波长从511–530 nm 收集,常用通道为 FITC / GFP

11.  在成像时建议顺序扫描,避免同时扫描。可先收集Aco-520 信号,再收集其他通道信号(如DAPIRFP),避免光谱串扰。

 

注意事项:

1.      荧光染料均存在淬灭问题,请注意全程避光,以减缓荧光淬灭。

2.      染料工作液应现配现用,不能提前配制,否则将影响染色效果。

3.      Aco-520染色固定细胞时,样品宜使用4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

4.      关于外泌体染色后去除游离染料:外泌体染色步骤中去除游离染料的步骤必不可少,以避免游离染料对后期实验的干扰。为保证超滤后有足够的外泌体回收量,建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到 10¹¹ Particles/mL

5.      染料标记外泌体与细胞共孵育条件:染料标记外泌体与细胞共孵育的培养条件尽可能使用无血清培养基,以提高细胞对染料标记外泌体的摄取效率,共孵育参考时长为24 小时。

6.      Aco-520能否与FITC标记的抗体共染? 不建议同时使用。Aco-520 的发射光谱(511–530 nm)与 FITC~520 nm)高度重叠,两者会在同一检测通道出现,无法区分信号来源。如需进行多色标记,建议选择光谱不重叠的抗体偶联染料,例如 PE~580 nm)、APC~660 nm)或 Alexa Fluor 647 等,与 Aco-520搭配使用,可实现多通道同时检测。

7.      Aco-520能否与DAPI共染? 可以。Aco-520激发为488 nmDAPI激发为405 nm,两者激发光不同,发射光谱分离良好,可同时使用,无需特殊补偿。

8.      染色后EVs能保存多久? 短期(1–2周):4°C 避光保存。 长期:-80°C 保存(但可能影响EVs完整性,建议尽快使用)。

9.      为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


相关产品:

产品编号

产品名称

包装规格

NW3201

外泌体荧光染料(DiR

200μL1mM

NW3216

外泌体红色荧光标记染料(PKH26

20μL1mM

NW3217

外泌体绿色荧光标记染料(PKH67

20μL1mM

NW3230

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-600,红色)

25T

NW3231

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-490,青色)

25T

NW3232

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-520,绿色)

25T

NW3233

水溶性外泌体荧光标记染料(Aco-800,近红外)

25T