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7-AAD，英文全称7-Aminoactinomycin D，中文全称7-氨基放线菌素D，是一种不具有膜渗透性的染料，用来鉴定无活力细胞。具有损伤质膜或受损/无代谢活动的细胞无法阻挡染料进入细胞。一旦进入细胞后，染料与胞内DNA结合产生高荧光的染料结合物，从而鉴定细胞为“无活力”。7-AAD广泛用于流式细胞分析，由氩激光器的488nm氩激光激发后，并被650nm以上的荧光所检测。虽然7-AAD的发射光强度比PI低，但当与其他488nm激发的荧光素比如FITC和PE联合使用，其更长的发射波长更有利于多标检测。 -
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种膜非渗透性的细胞核红色荧光探针，通常被排斥在活细胞外。但是，PI能轻易渗透进入死细胞或损伤细胞，正因如此，通常用来鉴定细胞群内的细胞活力，或用作多重荧光染色技术中的复染剂。PI通过嵌入碱基之间来结合DNA，这种结合没有或几乎无序列倾向性。PI也能结合RNA，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的Ex/Em为493/636nm，与核酸结合后，Ex/Em迁移到536/617nm，荧光信号明显增强20-30倍。PI适合用于荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪和荧光计分析。 -
碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种膜非渗透性的细胞核红色荧光探针，通常被排斥在活细胞外。但是，PI能轻易渗透进入死细胞或损伤细胞，正因如此，通常用来鉴定细胞群内的细胞活力，或用作多重荧光染色技术中的复染剂。PI通过嵌入碱基之间来结合DNA，这种结合没有或几乎无序列倾向性。PI也能结合RNA，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的Ex/Em为493/636nm，与核酸结合后，Ex/Em迁移到536/617nm，荧光信号明显增强20-30倍。PI适合用于荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪和荧光计分析。 -
色霉素A3（Chromomycin A3，CMA3，CAS：7059-24-7），同义名Aburamycin b，由灰色链霉菌（Streptomyces griseus）代谢纯化所得的一种蒽醌抗生素，具有抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。常用作一种荧光DNA染料，非常适合用来筛查精子染色质存在的精蛋白缺乏（protamine deficiency）。
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Hoechst 33342/PI细胞凋亡双染试剂盒（Hoechst 33342/PI Double Stain Kit）是一种采用Hoechst 33342和碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）双染进行细胞凋亡与坏死分析的检测试剂盒。
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Hoechst染料是一类在显微观察中标记DNA的荧光染料。因为这类荧光染料能标记DNA，所以它们也经常用于细胞核和线粒体的显像观察。
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Hoechst 33258，也称为bisBenzimide H33258（双苯酰亚胺H33258），是一种通过荧光显微镜和流式细胞仪进行DNA检测的蓝色荧光探针。
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Hoechst染料是用于显微观察标记DNA的荧光染料，常用于细胞核和线粒体显像。Hoechst 33258和Hoechst 33342是两种常用染料，均在350nm激发，461nm处发射蓝/青色荧光。Hoechst 33342因含乙基，亲脂性更强，能更好透过细胞膜，而Hoechst 33258在某些细胞中渗透性较弱。它们可用于活细胞或固定化细胞，常代替DAPI等核酸染料。此外，Hoechst染料还能检测样品DNA含量，通过绘制标准曲线分析。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测，染色后可通过荧光显微镜或流式细胞仪检测，激发和发射波长分别为350nm和460nm，嵌入双链DNA后释放强烈蓝色荧光。 -
Hoechst 33342，也称为Bisbenzimide H 33342（双苯酰亚胺H 33342），是一种A:T特异性的DNA小沟配基，具有细胞膜渗透性，广泛用于细胞核DNA检测的荧光染料。与DNA结合后产生非常强烈的蓝色荧光，最大激发波长在350nm左右，最大发射波长在461nm左右。与其它Hoechst染料不同，Hoechst 33342由于多一个乙基，具有更强的亲脂性。研究发现可替代几种著名的DNA嵌入剂。
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SSC 缓冲液主要由氯化钠、柠檬酸钠等组成，主要用于 RNA 杂交(如 Northern 印迹)、DNA 杂交(如 Sorthern 印迹)等核酸杂交。SSC 缓冲液(20×,pH7.0)，其 pH 值为 7.0，稀释至 1×后使 用。
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