您当前的位置: 产品信息
搜索
-
寡霉素（Oligomycin），由链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产生的一种大环内酯类抗生素，通过抑制线粒体膜偶联的ATP合酶活性，进而对其他生物体产生毒性。不同的寡霉素异构体高度特异性的破坏线粒体代谢。寡霉素A（OligomycinA），CAS NO：579-13-5，含量最高的一种异构体，线粒体F1F0ATP合酶的抑制剂，各种细胞类型中能够诱导凋亡发生（平均GI50= 270nM）。寡霉素A具有抗真菌、抗肿瘤和杀线虫活性，但是在水和其他生物兼容性溶剂中的溶解性很弱，从而限制其在临床上的应用。 -
寡霉素（Oligomycin），由链霉菌属（Streptomyces sp.）代谢产生的一种大环内酯类抗生素，通过抑制线粒体膜偶联的ATP合酶活性，进而对其他生物体产生毒性。缺血时线粒体F1F0ATP合酶能转变为一种ATP水解酶，此时寡霉素通过降低ATP衰竭来发挥抑制功能，并不是阻止ATP合成。 -
抗霉素A（Antimycin A，CAS：1397-94-0），分离自链霉菌属（Streptomyces Sp.）的代谢产物，具抗真菌、杀虫、杀线虫和灭鱼特性，由四种异构体抗霉素A1，A2，A3，A4组成的混合物。是强效的线粒体呼吸链抑制剂，通过抑制复合物III的线粒体电子传递链（ETC）来清除细胞水平的ATP。可预防细胞色素b和c之间的电子转运，导致超氧化物生成，最终引起细胞死亡。抗霉素A还可抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白活性，从而诱导凋亡发生。 -
抗霉素A（Antimycin A，CAS：1397-94-0），分离自链霉菌属（Streptomyces Sp.）的代谢产物，由四种异构体抗霉素A1，A2，A3，A4组成的混合物，是第一种为人所知和最强效的线粒体呼吸链抑制剂，结合细胞色素bc1复合物（即细胞色素还原酶）的苯醌还原位点，特异性阻断细胞色素b和c1之间的电子转运，氧化磷酸化和ATP合成。抗霉素A可用作模型以研究线粒体呼吸和超氧化物产生机制。抗霉素A还可抑制Bcl-2和Bcl-xL蛋白活性，从而诱导凋亡发生。 -
复合体I（Complex I）也称为NADH:泛醌氧化还原酶或NADH脱氢酶（泛醌），催化从NADH到泛醌（也称为辅酶Q10）的电子传递，作为呼吸链的一部分能引起ATP生成。 杀粉蝶霉素A（Piericidin A）是一种不可逆的线粒体复合体I抑制剂，紧紧连接在线粒体和细菌形式的复合体I上的泛醌结合位点。杀粉蝶霉素A最初鉴定为来自链霉菌的一种杀虫代谢物，不久后发现在纳摩浓度能结合和抑制复合体I。在NADH存在的情况下对复合体I的抑制引起活性氧（ROS）生成。植物中杀粉蝶霉素A抑制光合体系II，一种参与光依赖性电子传递的水溶性质体醌氧化还原酶。在缺糖和依托泊苷耐性的HT-29细胞中，杀粉蝶霉素A还能抑制葡萄糖调节蛋白GRP78的上调，引起细胞死亡（IC50=7.7nM）。 -
鱼藤酮（Rotenone），CAS：83-79-4，来自鱼藤属（Derris sp.）根部的一种植物源化合物，一种经典的线粒体电子呼吸链复合物I抑制剂，有效抑制NADH/DB氧化还原酶和NADH氧化酶，IC50分别是28.8 nM和5.1 nM。鱼藤酮具神经毒性，通常用来建立帕金森样的动物模型，研究病因学和干预手段。天然来源的异黄酮化合物，也常常用作杀虫剂，灭鱼药和农药。鱼藤酮也许能抑制自吞噬诱导，阻断自噬泡的溶酶体降解。具细胞膜渗透性和脑屏障渗透性。 -
本产品特有的转印配方，可使转膜在40-60 min内完成，同等条件下，使用本转印液，可节省一半以上的时间（相比传统的转印液）。本产品对不同大小分子量的蛋白转印效果均优于传统转膜液。本产品使用前请先将凝胶在去离子水中浸泡1-2 min。 -
德国MN(Macherey-Nagel ) NucleoBond BAC 100 超大质粒提取试剂盒 货号：740579.10 规格：10 preps 目录价：3141元 品牌：德国MN -
地塞米松（Dexamethasone），一种抗炎症糖皮质激素，对细胞存活、细胞信号转导和基因表达中发挥大量的生理作用。用于研究细胞凋亡、细胞信号传导通路和基因表达。地塞米松可诱导磷脂酶A2 抑制蛋白（lipocortin，脂皮质素）生成；抑制一氧化氮合酶诱导活性（IC50=5 nM）；成骨细胞中降低cyclin A和 Cdk2活性，中止 G1/S周期转化，并且体外抑制Rb蛋白磷酸化；体外诱导人胸腺细胞和嗜酸性粒细胞凋亡，但抑制中性粒细胞凋亡。下调未成熟树突状细胞（DCs）中活化NF-κB的水平，并抑制其分化为成熟DCs；诱导人间充质干细胞（MSCs）分化；还能诱导急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞系的自吞噬。地塞米松也是一种IDO（吲哚胺2,3双加氧酶，Indoleamine 2,3-dioxygenase）激活剂。 -
嘌呤霉素（Puromycin）是白黑链霉菌（Streptomyces alboniger）产生的一种氨基糖苷类抗生素，可快速、高效地终止真核与原核生物的蛋白质合成。其结构与氨酰-tRNA3′末端相似，能进入核糖体A位并掺入延伸中的肽链，造成链的提前释放与永久终止，从而杀死细胞：对革兰氏阳性菌作用最强，对酸杆菌次之，对革兰氏阴性菌及真核微生物（藻类、原生生物）亦有抑制；哺乳动物和昆虫细胞在2μg/mL以上浓度、48h内即可被清除99%以上。此外，嘌呤霉素还表现出一定抗肿瘤活性，常被用作研究转录调控、细胞分化及基因表达顺序的蛋白合成抑制剂。 抗性由pac基因编码的嘌呤霉素N-乙酰转移酶（PAC）赋予，该酶通过乙酰化使药物失活。由于pac基因已广泛克隆至慢病毒、逆转录病毒及多种真核/原核表达载体，嘌呤霉素成为筛选和维持稳定转染/感染细胞株（尤其是慢病毒系统）以及CRISPR/Cas9编辑后阳性克隆的首选药物。个别情况下亦可用于携带pac的大肠杆菌筛选。 本品为10mg/mL、经0.22μm过滤除菌的嘌呤霉素盐酸盐水溶液，可直接用培养基稀释。真核细胞常规筛选浓度1–10μg/mL，具体用量请依据细胞类型预实验确定。
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司联系
Q Q：306458042（经销商）392324729（终端用户） 
联系微信：NoninBioTech（经销商）shnoninbio（终端用户）
联系地址：上海市闵行区虹梅南路2588号绿亮科创园A531
联系电话：021-61241614 18616364863
E-mail：noninbio@163.com
