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Hoechst染料是一类在显微观察中标记DNA的荧光染料。因为这类荧光染料能标记DNA，所以它们也经常用于细胞核和线粒体的显像观察。 -
Hoechst 33258，也称为bisBenzimide H33258（双苯酰亚胺H33258），是一种通过荧光显微镜和流式细胞仪进行DNA检测的蓝色荧光探针。
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Hoechst染料是用于显微观察标记DNA的荧光染料，常用于细胞核和线粒体显像。Hoechst 33258和Hoechst 33342是两种常用染料，均在350nm激发，461nm处发射蓝/青色荧光。Hoechst 33342因含乙基，亲脂性更强，能更好透过细胞膜，而Hoechst 33258在某些细胞中渗透性较弱。它们可用于活细胞或固定化细胞，常代替DAPI等核酸染料。此外，Hoechst染料还能检测样品DNA含量，通过绘制标准曲线分析。Hoechst 33342常用于细胞凋亡检测，染色后可通过荧光显微镜或流式细胞仪检测，激发和发射波长分别为350nm和460nm，嵌入双链DNA后释放强烈蓝色荧光。 -
Hoechst 33342，也称为Bisbenzimide H 33342（双苯酰亚胺H 33342），是一种A:T特异性的DNA小沟配基，具有细胞膜渗透性，广泛用于细胞核DNA检测的荧光染料。与DNA结合后产生非常强烈的蓝色荧光，最大激发波长在350nm左右，最大发射波长在461nm左右。与其它Hoechst染料不同，Hoechst 33342由于多一个乙基，具有更强的亲脂性。研究发现可替代几种著名的DNA嵌入剂。
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SSC 缓冲液主要由氯化钠、柠檬酸钠等组成，主要用于 RNA 杂交(如 Northern 印迹)、DNA 杂交(如 Sorthern 印迹)等核酸杂交。SSC 缓冲液(20×,pH7.0)，其 pH 值为 7.0，稀释至 1×后使 用。 -
DYKDDDDK肽段是融合蛋白表达纯化过程中最常用的标签(tag)之一，DYKDDDDK 肽段也经常被称为 Flag肽段，是 Sigma公司的注册商标。它可以连接在融合蛋白的 N 端、C端或序列中间，具有极好的亲水性，更容易展示在融合蛋白的表面，干扰融合蛋白功能的可能性较小。这一标签还具有一个优势：连接在目的蛋白N端时，可以被 Enterokinase(EKprotease)从序列C端赖氨酸的位置切除，而不留下冗余残基。抗 DYKDDDDK 标签的抗体能对 DYKDDDDK 标签融合蛋白进行准确的检测和纯化，通过一定的工艺将辣根过氧化物酶 (HRP)偶联至DYKDDDDK标签抗体上，进行 WB 实验时加入发光液 A和 B，一般是鲁米诺和过氧化氢，在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下，鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物，过氧化物不稳定随即分解，形成一种能发光的电子激发中间体，当后者由激发态返回至基态，就会产生荧光，实现对 DYKDDDDDK 标签融合蛋白快速检测。 -
本产品是基于鲁米诺底物的化学发光试剂盒，能够被辣根过氧化物酶（HRP）催化发光。本试剂盒优化了底物组成，使用了新型高效增强剂，发光 强度比传统ECL显色液提高了30-100倍，并有效地降低了背景。试剂盒使用新的氧化剂代替不稳定的双氧水，提高了试剂盒的稳定性，室温可稳定放置1年。发光检测工作液被HRP催化后，发出特定波长荧光（400-450 nm），可对X光胶片曝光，也可直接使用荧光CCD扫描，主要应用于 Western检测以及化学发光免疫检测系统。 -
本产品专用于蛋白免疫印迹（Western Blot）实验时的一抗和二抗的稀释和配制。稀释液中添加了抗体保护剂，可以增加抗体的活性和稳定 性，降低非特异性的背景着色，提高试验的特异性和灵敏度。 -
本产品为10×浓缩液，使用时需用蒸馏水或去离子水稀释成1×后使用，主要用于WesternBlot实验，一抗或二抗孵育后的洗涤等。 -
BCA（Bicinchoninic acid）法是目前世界上最常用的两种蛋白浓度检测方法之一。BCA蛋白质定量包括两步反应：首先，二价铜离子(Cu2+)在碱性条件下被蛋白质的肽键还原成一价铜离子(Cu+)；其次，两个分子的 BCA络合一个一价铜离子(Cu+)，形成一种在 562 nm处有强吸 收值的紫色复合物，而复合物的吸收值与蛋白的浓度在一定范围内呈线性相关。
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