多纳医药D-Nano <DN004> CALNP™ RNA in vivo转染试剂

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CALNP™ RNA in vivo体内转染试剂同样是基于多纳特有的CALNP™技术平台开发的体内肝靶向核酸递送试剂,适合静脉注射给药后,快速、高效递送siRNA/miRNA/mRNA至活体动物肝部,进行体内药理、药效以及药代动研力学等究。

 

CALNP RNA in vivo转染试剂

 

产品编号

产品名称

包装规格

价格

 DN004-01

CALNP RNA in vivo转染试剂

 B 0.1 mLA1 mL

 1499

 DN004-05

CALNP RNA in vivo转染试剂

 B 0.5 mLA1 mL*5

 5999

 DN004-10

CALNP RNA in vivo转染试剂

 B 1 mLA1.5 mL*7

 9999

 

概述:

CALNP RNA in vivo体内转染试剂同样是基于多纳特有的CALNP™技术平台开发的体内肝靶向核酸递送试剂,适合静脉注射给药后,快速、高效递送siRNA/miRNA/mRNA至活体动物肝部,进行体内药理、药效以及药代动研力学等究。

 

产品介绍:

名称

 CALNP RNA in vivo

产品概况

1. 超高转染效率
2.
操作便捷,单管顺序加药
3. 
靶向器官高选择性,静脉注射后,高效靶向递送核酸至活体动 物肝部。脾脏、肿瘤亦有富集

可递送分子

已验证:siRNAmRNA

可推广使用:ASOmiRNAsgRNA

适用动物类型

 静脉注射、局部注射

给药方式

1.0ml CALNP mRNA in vitro转染试剂足以在24孔板中进行1000次转染

保存温度

2-8℃,适当存放至少可保存一年

 

极简的操作流程:

仅需十分钟,配制RNA转染复合液;仅需6-48小时即可进行检测

详实研究数据:

1. 荷瘤小鼠静脉给药递送Cy5-siRNA的组织分布考察

C57BL/6J小鼠,腋下注射5×105/100 μL CT26细胞成瘤,肿瘤体积约300~500 mm3时,单次静脉注射CALNP RNA in vivo转染试剂+Cy5-siRNA复合液(1 mg/kg),给药后1 h即可在各脏器观察到大量Cy5荧光信号,其中肝脏荧光最高并达到峰值,后续Cy5荧光信号在给药6 h后持续可见。其它如脾和肿瘤亦有显著荧光分布。

 2. C57BL/6J小鼠静脉给药递送siRNA敲低肝脏目标mRNA的研究

      CALNP RNA in vivo转染试剂与TTRFactor VIIsiRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射,给药后24 h可检测到肝脏TTRFVIImRNA呈剂量依赖性的敲低作用,而这种剂量相关性与CALNP RNAi in vitro体外转染试剂在原代肝细胞中的敲低效应有明显相关性,为体外序列筛选和体内敲低效应提供了参考。

 注:原代肝细胞体外转染条件为原代小鼠肝细胞15/0.5 ml种于24孔板,种板后,按照CALNP RNAi in vitro转染试剂说明书加入siRNA转染复合液,转染24h后,mRNA水平检测。

小鼠体内转染条件为6~8C57BL/6J雌性小鼠,按照CALNP RNA in vivo转染试剂说明书尾静脉注入RNA转染复合液,转染24h后,取肝脏测定mRNA水平(n=6

3. C57BL/6J小鼠静脉给药递送mRNA

      CALNP RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射,给药后24 h可检测到小鼠肝脏表达Luciferase,给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。

      

 4. C57BL/6J小鼠局部给药递送mRNA(局部肌肉注射和肺部气管给药)

      CALNP RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液局部肌肉注射在小鼠后腿,给药后6 h可检测到小鼠腿部肌肉表达Luciferase,给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。

      

CALNP RNA in vivo转染试剂与Fluc-mRNA形成转染复合液经小鼠气管进行微创注射给药,给药后24 h可检测到小鼠腿部肌肉表达Luciferase,给予底物荧光素后可在体和离体检测到荧光素产生的生物发光。

5. 体内系统给药安全性数据

      CALNP RNA in vivo转染试剂与Negative Control-siRNA形成转染复合液通过小鼠尾静脉注射,给药后6 h时间点取血检测,相较于空白组,给药组未观察到任何血液生化变化。