基于阵列的比较基因组杂交（aCGH，Array-based comparative genomic hybridization）是检测与染色体异常相关的基因拷贝数增减的有力工具。与其他技术（如FISH和G显带核型分析）相比，通过aCGH检测染色体畸变更快、更可靠，并提供更好的结果，从而更好地了解染色体变化在遗传疾病和癌症中的作用。

Enzo的CGH标记试剂盒可提供卓越的结果和更少的错误，以更好地了解由基因组DNA拷贝数变异引起的遗传疾病、癌症和其他疾病。基于40多年的基因及分子生物学研究经验，Enzo拥有专利技术的aCGH标记试剂盒能最大限度的减少反应失败率，为您的实验提供可靠的结果。

Enzo的阵列CGH试剂盒中采用的专利标记技术和高性能染料可提高常用微阵列平台（例如Agilent® arrays）的性能。卓越的标记技术可实现更均匀的染料掺入，从而以更高的分辨率和更高的信噪比进行基因组之间的比较。高质量的数据提供更少的错误（假阳性或假阴性），并减少手动分析数据的时间，从而提高效率。

• 专利标记技术增加染料掺入，降低反应失败率，并提供一致和可靠的结果；

• 提高了对DNA拷贝数变化进行全面、公正分析的分辨率；

• 产生极低的DLR分数，超过行业标准；

• 适用于具有挑战性的样品（包括福尔马林固定的石蜡包埋组织）。

CGH工作流程

诺宁生物作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐Enzo Life Sciences品牌特色的CGH标记试剂盒。产品仅限用于科研学术研究用途，不得用于医疗与诊断。

两款CGH标记试剂盒中组分对比表：

Enzo的CGH标记试剂盒的应用：

四个重复的500 ng DNA样本使用Enzo的CYTAG® CGH标记试剂盒或优秀竞对的试剂盒进行标记。Enzo的专利标记技术可提供出色的DNA产量和出色的染料掺入，从而实现最高的标记比活性。

用于标记怀孕生产前DNA的小体积标记方案（20 µL中300 ng）。 与竞对的DNA标记试剂盒相比，Enzo的CYTAG® CGH标记试剂盒标记后有显著提高的DLR（左）和更高的信号强度（右）。Enzo的标记方案可以针对少量珍贵样品进行更改，与优秀竞对相比，仍能获得出色的DLR分数和信号强度。

15号染色体的比较分析。扫描后，检查DNA样品中标记的质量，以证明检测到 Prader-Willi DNA中的已知缺失。这表明与优秀竞对相比，使用Enzo的CYTAG® TotalCGH 标记试剂盒获得了卓越的标记。Enzo的优越的标记结果在更少的背景。

Enzo的CYTAG® TotalCGH标记试剂盒和竞对的标记试剂盒用于标记消化的DNA并与Agilent CGH+SNP array杂交。Enzo的更高的信噪比和更低的DLR分数可以清楚地识别SNP。