FuturePAGE™ HP 蛋白预制胶

产品介绍

本产品为聚丙烯酰胺电泳凝胶，用于蛋白质分离，单片胶为15孔，每孔 最大上样量为30 μL，推荐上样量15 μL以下； 采用全自动凝胶灌注技术，产品的重复性好，质量稳定。独特的凝胶缓 冲配方使蛋白电泳条带更为清晰锐利，更加均匀，分辨率更高； 配套缓冲液为中性缓冲液，可以提高凝胶稳定性和避免蛋白在电泳过 程中的再修饰。

预制胶使用简介

① 缓冲液准备：取出一包 MES-SDS Running Buffer 溶解于 1 L 去离子水中。 

② 将预制胶从包装袋中取出，并撕去胶板底部的粉色胶条。 

③ 按箭头方向将梳子从胶板中平稳地平行推出。

④ 推出梳子时，尽量避免孔道内有残留液体。 

⑤ Bio-Rad、WIX 等品牌硅胶密封条凸起的电泳槽的使用注意事项 : 将电泳槽内框架的绿色硅胶密封条取出， 然后将其平坦的一面朝外并重新插回内框架的凹槽中。

⑥ 装胶。

⑦ 向电泳槽的内槽中倒入足够的 MES-SDS Running Buffer，使其覆盖 上样孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的电泳缓冲液以确保适当的冷却。为 了获得最好的效果，外槽的缓冲液需要比内槽的位置稍低，不可漫过胶板。使用注射器或其他工具吸取适量1×的电泳缓冲液，将上样孔轻轻冲 洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将蛋白质样品上样、电泳。推荐电 压为140-160 V，最高不超过160 V。

    注意：Tris-Glycine 电泳缓冲液与FuturePAGETMHP 蛋白预制胶的缓冲系统不兼容，请不要使用。

⑧ 从胶板中取出凝胶。

a 泳结束后，从电泳槽中将胶板取出。 

b 将合适的撬具小心插入胶板之间的空隙中。 

c 按照图中所示方法慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开。 

d 胶板打开之后，凝胶可能粘在任意一侧，将有凝胶的胶板有胶一侧浸入水中，贴着水面，胶板倾斜轻轻提起，凝胶掉入水中后，将凝胶从水中取出进行后续实验。

注意事项 

*样本上样前需进行高速离心。 

*样本上样前建议测蛋白浓度，每个上样孔蛋白总量不建议超过30μg。 

*样本上样前盐浓度不建议超过100 mM。 

*样本加入Loading buffer 后建议加热20 mins，确保蛋白充分变性。 

*E.coil 样本建议加入核酸酶处理。