多纳医药D-Nano <FZ021> 基因编辑突变检测试剂盒
货号： FZ021-03，5T;
FZ021-25，25T
基因编辑突变检测试剂盒
产品编号 | 产品名称 | 包装规格 | 价格 |
FZ021-03 | 基因编辑突变检测试剂盒 | 5 T | 499元 |
FZ021-25 | 基因编辑突变检测试剂盒 | 25 T | 1999元 |
基因编辑突变检测原理：
提取基因编辑后细胞的基因组DNA；采用高保真酶PCR扩增基因组DNA中被编辑位点附近的DNA片段；扩增的DNA片段进行变性和退火；最后用T7EI酶切鉴定。
编辑成功的细胞的基因组DNA会产生碱基插入或缺失突变，PCR扩增的DNA片段变性和退火后，未突变的和突变的基因之间，不同突变的基因之间，会形成不完全配对的双链DNA，T7EI酶能识别并酶切不完全配对的双链DNA。
T7EI酶切产物进行电泳分析，通过灰度值分析，即可获得基因编辑效率。
产品组成：
分类 | 成分名称 | 5T | 25T |
Part I | Buffer GL1 | 1 mL | 5 mL |
Buffer GL2 | 1 mL | 5 mL | |
Buffer GW1 | 1.3 mL | 6.5 mL | |
Buffer GW2 | 1.5 mL | 7.5 mL | |
Nuclease-free Water | 1 mL | 5 mL | |
DNA Collection Column | 5 T | 25 T | |
Part II | Proteinase K | 100 μL | 500 μL |
Control Template | 5 μL | 10 μL | |
Control Primer Mix | 5 μL | 10 μL | |
2× High-fidelity PCR Premix | 50 μL | 250 μL | |
T7 Endonuclease I (10 U/μl) | 5 μL | 25 μL | |
10× T7 buffer | 10 μL | 50 μL |
实验流程：
储存条件：
Part I常温保存，Part II -20℃保存。
实验结果：
基因编辑效率计算：
基因编辑效率= 被剪切条带的灰度总和/ 剪切条带和未被剪切的特异性条带的灰度总和
公司名称：上海诺宁生物科技有限公司
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