无酶细胞解离液

Cell Dissociation Buffer, Enzyme-Free

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产品简介：

无酶细胞解离液专为细胞温和解离设计，不含蛋白酶与动物源成分，可替代胶原酶、胰蛋白酶等消化试剂。

常规蛋白酶易破坏或修饰细胞膜表面蛋白，引发细胞状态异常；本产品作用温和，能有效保护细胞膜结构，大幅提升细胞存活率，且批次稳定性好、无批间差异。

本品为经膜过滤的等渗螯合盐溶液，以无钙、无镁PBS为基底，搭配专用细胞调节组分。适用于各类哺乳动物细胞的轻柔解离，特别适合需保留完整膜蛋白的实验场景，如配体结合、流式细胞检测、免疫组化等。该解离液更适配HeLa、NIH 3T3等弱贴壁细胞系；不适用于高黏附细胞的常规传代消化。

保存条件: 

4℃保存（两年有效）

产品使用：

1.     提前将无酶细胞解离液置于37℃环境预热备用。

2.     吸弃培养瓶内的旧培养基，避免残留干扰解离效果。

3.     加入约2mL DPBS轻柔冲洗细胞层，用量可根据实验需求调整。

4.     向25mL培养瓶中添加1.5mL预热后的解离液，轻轻晃动培养瓶，确保解离液均匀覆盖整个细胞层（用量可按需调整）。

5.     将培养瓶放入37℃培养箱，期间通过显微镜实时观察细胞状态；待细胞开始松动脱落时，可轻拍培养瓶侧壁，辅助细胞从瓶壁脱离。

6.     用移液管反复吹打细胞层，使细胞充分分散形成单细胞悬液。

7.     将细胞悬液以200×g离心2-5分钟，吸弃上清液（解离液），加入适宜的完全培养基重悬细胞，即可用于后续实验。

注意事项：

1.     本缓冲液适用于亚汇合状态（汇合度60%–80%）的细胞；若细胞汇合度超过80%，细胞粘连紧密，会大幅增加解离难度，影响消化效果。

2.     为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅用于生命科学研究，不得用于医学诊断及其他用途！

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