Ultra-Low Binding超低蛋白吸附细胞培养器皿

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Ultra-Low Binding超低蛋白吸附细胞培养器皿

Ultra-Low Binding超低蛋白吸附细胞培养器皿


•将特殊的两性分子聚合物镀膜至板表层,由于此化合物的亲水性特别强,形成一面水墙,可有效抑制细胞附着,从而满足悬浮细胞培养的需求,使细胞、蛋白质分子和细菌等物质都无法贴附在培养器皿上,从而具有超低细胞粘附的特性。可悬浮培养20天左右。

  

具体应用包括:

促进3D多细胞球形成,如拟胚体和肿瘤球形成

神经生物学,神经球形成

干细胞生物学,拟胚体形成

基纡悬浮细胞的筛选

研究淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞和其他吞噬细胞的活化和灭活机制

肿瘤研究,多细胞球形成

•无热原,无内毒,无Dnase/Rnase,UV灭菌

 

Ultra-LowBinding超低蛋白吸附细胞培养器皿将特殊的超低吸附材质的聚合物包被至培养板/皿表面,形成超薄亲水涂层,使细胞无法进行贴壁生长,从而用于悬浮细胞的培养,特别适用于各种细胞的3D、肿瘤球体(Spheroid)、肿瘤类器官(Organoid)、神经球细胞、白血球细胞等的培养。本系列超低吸附培养板/皿用法简单、易于上手,实验操作流程和传统的细胞培养实验基本相同。用于3D细胞培养时,对于Ultra-Low  Binding超低吸附96孔U底细胞培养板(NBH1296),大多数细胞在24小时内形成3D球体;对于平底板或皿,一般需要3-5天以上培养成3D细胞。对于96孔板,建议细胞接种量为5000-10,000个细胞/孔,肿瘤细胞更容易培养成3D细胞。

3D肿瘤细胞模型越来越多地被用于了解疾病机制和药物研发。2D培养的肿瘤细胞,其单分子膜可以均匀地获得营养和氧气,而肿瘤等细胞团的内部细胞获得营养和氧气的机会更少,形成自然梯度,模拟微环境条件,因此3D肿瘤球体(Spheroid)或肿瘤类器官(Organoid)等更能代表体内肿瘤,更利于小分子药物筛选或者疾病的研究,也更能准确地预测药物治疗的体内反应、疗效或毒性。同时,2D肿瘤细胞模型体外扩增有一定局限性,在传代后容易丧失原肿瘤的遗传异质性,发生优势克隆选择,且临床相关性较低。相比于2D细胞模型,3D细胞或者类器官能提供更有生物相关性的结果,简化并加速药物评价流程。自2009年小肠类器官首次建立至今,3D细胞和类器官研究已经延伸到多个组织系统,并成为当下生命科学领域最热门的技术之一。

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